Saltar directamente a búsqueda Saltar directamente al índice A-Z de los CDC Saltar directamente al menú de navegación Saltar directamente a la página de opciones Saltar directamente al contenido del sitio

Filgrastim (Neupogen®)

Conozca más sobre otros tipos de efectos en la salud relacionados con emergencias por radiación
Conozca más sobre qué tipos de tratamiento pueden ser útiles durante una emergencia por radiación
Conozca más información especializada para ciertos grupos de personas


¿Qué es Filgrastim (Neupogen®)?

Filgrastim (Neupogen®) es un medicamento que se ha utilizado exitosamente en los pacientes de cáncer para estimular la producción de los glóbulos blancos. Esto reduce la susceptibilidad a infecciones en estos pacientes. Se prevé que ayudará de la misma manera a los pacientes con daños a la médula ósea ocasionados por dosis muy altas de radiación.

Una persona que ha recibido una dosis muy alta de radiación puede sufrir destrucción de la médula ósea. Esto puede causar infección y hemorragias incontrolables.

Filgrastim (Neupogen®) no está aprobado por la FDA para tratar a las personas que han recibido dosis muy elevadas de radiación, pero puede ser autorizado para ese fin durante una emergencia.

Volver arriba


¿Cómo funciona Filgrastim (Neupogen®)?

Los pacientes que hayan recibido dosis muy altas de radiación no podrán producir nuevos glóbulos blancos. Esto llevará a una reducción en la cantidad de glóbulos blancos en circulación.

  • La médula ósea del paciente creará nuevos glóbulos con el tiempo, pero es un proceso lento.
  • Hasta que la cantidad de glóbulos blancos aumente lo suficiente, estos pacientes tienen un riesgo elevado de muerte por infección.

Filgrastim (Neupogen®) puede acelerar la producción de glóbulos blancos y acortar el tiempo de susceptibilidad a infección del paciente.

Volver arriba


¿Quién puede tomar Filgrastim (Neupogen®)?

Después de una emergencia por radiación, se les puede recetar este medicamento a las personas que hayan estado expuestas a una dosis elevada de radiación.

El Filgrastim (Neupogen®) es inocuo para la mayoría de los adultos, pero no lo deben tomar las personas que son alérgicas a las proteínas derivadas del E. coli, el filgrastim o a cualquiera de sus componentes.

Los niños y las mujeres embarazadas deben tomar Filgrastim (Neupogen®) con cuidado.

No se sabe si Filgrastim (Neupogen®) se transmite en la leche materna humana, por lo tanto, las madres lactantes deben consultar con su médico.

Volver arriba


¿Cómo se administra Filgrastim (Neupogen®)?

Filgrastim (Neupogen®) se administra por inyección subcutánea o por infusión intravenosa (IV).

Información para médicos: el plan de tratamiento es administrar 5 microgramos de Filgrastim (Neupogen®) por kilogramo de peso del paciente (mcg/kg) al día, durante un periodo de hasta 2 semanas, por inyección subcutánea o infusión intravenosa. La forma pegilada se administra por vía subcutánea una vez a la semana.

Volver arriba


¿Cuáles son los efectos secundarios de Filgrastim (Neupogen®)?

El efecto secundario más común de Filgrastim (Neupogen®) es dolor óseo entre leve y moderado.

Los otros posibles efectos secundarios de Filgrastim (Neupogen®) incluyen fiebre, diarrea, sarpullido en la piel y debilidad.

Volver arriba


¿Dónde puedo obtener Filgrastim (Neupogen®)?

Durante una emergencia por radiación, los médicos suministrarán el tratamiento con Filgrastim (Neupogen®) según sea necesario.

El Filgrastim (Neupogen®) solamente puede ser administrado por un médico.

Puede encontrar más información detallada sobre el Filgrastim (Neupogen®) la página web en inglés de Gestión Médica de las Emergencias por Radiación (REMM, por sus siglas en inglés).

Volver arriba

Listo.gov es la Agencia Federal para el Manejo de EmergenciasListo Calixto

Ir Arriba